手持式聲波水深儀便攜式聲波水深儀?  型號：  HSW-1000

  是小型水體深度測量儀器，zui大量程可達(dá)100 米，它的技術(shù)難點在于： 
1、聲波的傳播介質(zhì)是水，其中含有很多的雜質(zhì)和氣泡，傳播介質(zhì)遠(yuǎn)沒有空氣純凈。 
2、水底作為聲波反射面遠(yuǎn)沒有水面或物體表面平整，會折射掉一部分聲波能量；水底還存在淤
泥的沉積，而沉積的淤泥還會吸收掉一部分聲波能量，從而使反射回到聲波傳感器的回波減少。如何

手持式聲波水深儀便攜式聲波水深儀
捕捉到較微弱的回波信號，并且始終保持0.3%以內(nèi)的測量精度是該產(chǎn)品的技術(shù)得以的一項重要原因。 
3、在保證足夠的功率以使得儀器穩(wěn)定可靠地工作在以上狀況下，同時又需要面對如何盡量減小電池
重量和儀器體積的矛盾，以使得儀器重量更輕，更便于攜帶。 
它具有精度高、穩(wěn)定可靠、微功耗、體積小、重量輕、攜帶方便、操作簡單等特點。于江河、湖
泊、水庫、港口、碼頭、航道、沿海的水深測量，并且可以用于水下斷面測量和水下地形測量，導(dǎo)航、水
下探物等應(yīng)用。 

1、 量程：0.6～100 米  
2、 精度：0.3％ 
3、工作頻率：200KHZ 
4、顯示分辨率：0.01m 
5、聲束角：＜12° 
6、顯示：4 位液晶顯示  
7、介質(zhì)：淡水或海水等均可測量 
8、電池：內(nèi)置DC8.4V 鋰電池  
工作原理： 
本儀器采用的是由的微處理器控制聲波發(fā)射電路，通過聲波傳感器發(fā)射聲脈沖波束，該波
束在水中垂直向下傳播，被水底反射后再由聲波傳感器接收，微處理器通過發(fā)射、接收之間聲波束往
返的傳播時間T，來計算出水的深度h = V·1/2T，其中V 為水中的聲波傳播速度，它會根據(jù)水溫的不
同和淡水、海水的不同而不同，那么實際的水深H 應(yīng)為：H=Lh+E，其中L 為聲波聲速修正系數(shù)（見表一），
E 為聲波傳感器沒入水中的深度

產(chǎn)品名稱：聲波測厚儀 
產(chǎn)品型號：UM-6800

聲波測厚儀 型號：UM6800

UM6800聲波測厚儀是采用*技術(shù),研制的一種低功耗低下限袖珍式的測量儀器，可以測量多種聲波良導(dǎo)體的材料。應(yīng)用：此儀器可對各種板材和各種加工零件作精確測量，可以對生產(chǎn)設(shè)備中各種管道和壓力容器進(jìn)行監(jiān)測，監(jiān)測它們在使用過程中受腐蝕后的減薄程度。廣泛應(yīng)用于石油、化工、電站、冶金、造船、航天、機(jī)器制造業(yè)及壓力容器、化工設(shè)備鍋爐、儲油罐等各個領(lǐng)域。 可測量的材料：鋼，鑄鋼，鋁，黃銅，鋅，石英玻璃，聚乙烯，灰鑄鐵，球墨鑄鐵，陶瓷，塑料及其他任何聲波的良導(dǎo)體的厚度  

聲速范圍：500-9000m/s 
 使用環(huán)境：操作溫度：0-40℃濕度：≤90％RH。 
周圍環(huán)境無強(qiáng)烈振動、無強(qiáng)烈磁場、無腐蝕性介質(zhì)及嚴(yán)重粉塵。  

測量范圍（公/英制）:1.0～300mm  0.06-11.8inch 
分辨率: 0.01mm 
準(zhǔn)確度:±(0.5%n+0.2) 
電源:4節(jié)5號電池 
體積：主機(jī)140mm×60mm×24mm 
大屏幕液晶數(shù)符顯示并帶有高亮度背光，方便在光線昏暗環(huán)境中使用； 
已知厚度可以反測聲速，以提高測量精度 
公英制自由轉(zhuǎn)換功能； 
耦合狀態(tài)提示功能； 
低 電量指示功能； 
自動關(guān)機(jī)節(jié)電功能。 
已知厚度可以反測聲速，以提高測量精度 
標(biāo)準(zhǔn)配置： 
主機(jī)                     1 
5MФ6傳感器       1 
 耦合劑                 1 
說明書                  1 
便攜盒                  1 
校準(zhǔn)塊                  1（主機(jī)上）

產(chǎn)品名稱：半自動通風(fēng)式快速恒溫烘箱 
產(chǎn)品型號：YG767A 

半自動通風(fēng)式快速恒溫烘箱 ：YG767A

YG767是Y802N和YG747八籃烘箱的升級換代產(chǎn)品，用于快速測定棉、毛麻、絲、化纖等紡織品及成品的回潮率或含水率。 
采用7英寸26萬色16:9真彩觸摸屏,具有良好的顯示效果。 
采用Windows CE操作系統(tǒng), 實現(xiàn)簡潔實用的人機(jī)交互界面。 
系統(tǒng)自動采樣天平數(shù)據(jù),并實時計算,自動檢測恒重狀態(tài),輸出打印數(shù)據(jù)報表。 
可外接U盤,永jiu保存歷史試驗記錄。 
標(biāo)配100M網(wǎng)絡(luò)接口,可上網(wǎng)并隨時更新升級系統(tǒng)。 

  
型號YG767A 
顯示方式7英寸真彩觸摸屏 
溫度范圍室溫～150℃ 
控溫精度±1℃ 
干燥時間＜40min（正常回潮率范圍內(nèi)的一般紡織材料 
籃內(nèi)風(fēng)速≥0.5m/s 
通風(fēng)形式強(qiáng)制熱風(fēng)對流 
換氣量每分鐘大于1/4的烘箱容積 
加熱功率2700W 
天平稱量500g/0.01g 
電源電壓AC380V±10%（三相四線制) 
工作室尺寸L640×W640×H360mm 
外形尺寸L1000×W850×H1300mm

產(chǎn)品名稱：揮發(fā)油測定器 /揮發(fā)油測定裝置
產(chǎn)品型號：TC-HFU

 商品說明：揮發(fā)油測定器用于制藥工業(yè)，藥物，植物組織中含有揮發(fā)成分的精油測定，分為兩套：有兩支測定管，一種回水管呈大三角，用于比重小于1.0的測定；另一種呈小三角，用于比重大于1.0的測定。 
揮發(fā)油是一類重要的活性成分，臨床上除直接應(yīng)用主要含揮發(fā)油的生藥外，還可應(yīng)用從中精制的揮發(fā)油，如桉葉油、薄荷油等。 
　　《中國藥典》( 2005 年版)收載的揮發(fā)油有八角茴香油 (oleum anisi stellciti) 、肉桂油 (oleum cinnamomi) 、桉油 (oleum eucalypti) 、薄荷油 (oleum menthae) 、丁香羅勒油 (oleum ocimi gratissimi) 、滿山紅油 (oleum rhododendri daurici) 、松節(jié)油 (oleum terebinthinae) 、廣藿香油 (oleum pogostemonis) 、莪術(shù)油 (oleum curcumae) 和牡荊油 (oleum viticis negundo) 等十種。 
( 一 ) 化學(xué)組成 
　　揮發(fā)油為多種類型成分的混合物，一種揮發(fā)油往往含有幾十種到一、二百種成分，其中以某種或數(shù)種成分占較大的份量。其基本組成為脂肪族、芳香族和萜類化合物。揮發(fā)油中存在的萜類主要是單萜和倍半萜，通常它們含量較高，但無香氣，不是揮發(fā)油的芳香成分。而某些萜類的含氧衍生物及芳香族化合物含量雖少，但它們具有揮發(fā)油的特異芳香味和顯著的生物活性。 
脂肪族化合物如魚腥草中的甲基正壬酮 (methylnonylketone) 、松節(jié)油中的正庚烷 (n-keptane) 、桂花中的正癸烷 (dacane) 等。芳香族化合物如丁香油中的丁香酚 (eugenol) 、肉桂中的桂皮醛 (cinnamaldehyde) 等。萜類化合物如薄荷中的薄荷醇、薄荷酮，姜黃中的姜黃酮 。 
揮發(fā)油的組成除了上述三類物質(zhì)外，還有一些其它化合物，如當(dāng)歸、川芎和藁本等藥材中苯酞類成分藁本內(nèi)酯 (ligustilide) 、洋川芎內(nèi)酯 A (senkyunolide A) 等。洋苷菊中 薁 (azulenoids) 類化合物藍(lán)香油 薁 (chamazulene) 。大蒜中的含硫化合物大蒜辣素 (allicin) 。芥子中的含氮和硫的化合物芥子油 (allyl isothiocyanate) 。 
( 二 ) 理化性質(zhì) 
　　大多數(shù)揮發(fā)油為無色或淡黃色油狀透明液體。少數(shù)含有薁類化合物或溶有色素的揮發(fā)油具有顏色；揮發(fā)油具特殊的香氣或其它氣味，多具刺激性的灼熱或辛辣味；揮發(fā)油在常溫下可揮發(fā)，并不留下持久性的油斑；大多數(shù)揮發(fā)油比水輕，僅少數(shù)比水重(如丁香油，桂皮油等)；揮發(fā)油易溶于醚、三氯jia烷、石油醚、二硫化碳和脂肪油等有機(jī)溶劑中，能*溶于無水乙醇，在其他濃度的醇中只能溶解一定的量，當(dāng)揮發(fā)油中摻有脂肪油或萜烯類成分時，在一定濃度乙醇中的溶解度就會減少。因此藥典規(guī)定了揮發(fā)油在醇中的溶解度可以檢查揮發(fā)油的純度；揮發(fā)油在水中的溶解度很?。淮蠖鄵]發(fā)油具有光學(xué)活性，揮發(fā)油中主成分的含量和旋光度有一定的比例關(guān)系；揮發(fā)油都具有強(qiáng)的折光性。折光率常因貯藏日久或不當(dāng)而增高。當(dāng)有雜質(zhì)時，折光率就會改變；揮發(fā)油在常溫下大多為液體，少數(shù)為固體，如八角茴香油；揮發(fā)油在空氣中久置或光線照射，會逐漸氧化變質(zhì)，使其比重增加，顏色變深，并失去原有的香氣，形成樹脂樣物質(zhì)，也不能隨水蒸餾了。 
《中國藥典》( 2005 年版)收載的揮發(fā)油的物理常數(shù)見表 3-5 。 
表 3-5 《中國藥典》( 2005 年版)收載揮發(fā)油的物理常數(shù)(按相對密度次序排列) 
名稱在醇中的溶解度相對密度旋光度折光率 
松節(jié)油易溶0.850~0.870—1.466~1.477 
薄荷油能任意混合0.888~0.908-17 ° 至 -24 °1.456~1.466 
牡荊油與無水乙醇任意混合0.890~0.910—1.485~1.500 
桉油易溶于 70% 乙醇0.890~0.920—1.458~1.468 
滿山紅油任意混合0.935~0.950—1.500~1.520 
廣藿香油易溶于 90% 乙醇0.950~0.980-66 ° 至 -43 °1.503~1.513 
莪術(shù)油易溶0.970~0.990+20 ° 至 +25 °1.500~1.510 
八角茴香油易溶于 90% 乙醇0.975~0.988-2 ° 至 +1 °1.553~1.560 
丁香羅勒油易溶1.030~1.050—1.530~1.540 
桂皮油易溶1.055~1.070—1.602~1.614 
( 三 ) 提取 
　　揮發(fā)油常用的提取方法有蒸餾法、溶劑提取法和臨界萃取法。近年來發(fā)展起來的臨界二氧化碳萃取法，因其具有環(huán)保、安全、溶劑可重復(fù)使用、萃取液不需要高溫濃縮等優(yōu)點，保證了揮發(fā)油中熱敏感成分的穩(wěn)定，成為揮發(fā)油成分提取的理想方法。 
( 四 ) 主要定量方法及舉例 
1. 總揮發(fā)油的定量 
　　《中國藥典》( 2005 年版)中一些生藥規(guī)定了揮發(fā)油的含量要求。如八角茴香含揮發(fā)油不得少于 4.0% ，山柰含揮發(fā)油不得少于 4.5% ，片姜黃含揮發(fā)油不得少于 1.0% 等。 
　　《中國藥典》( 2005 年版)附錄詳細(xì)介紹了揮發(fā)油的測定裝置和兩種測定方法。 
藥典規(guī)定測定用的供試品，除另有規(guī)定外，須粉碎使能通過二號至三號篩，并混合均勻。 
( 1 )儀器裝置 如圖 3-9 。 A 為 1000ml( 或 500ml 、 2000ml) 的硬質(zhì)圓底燒瓶，上接揮發(fā)油測定器 B ， B 的上端連接回流冷凝管 C 。以上各部均用磨口玻璃連接。測定器 B 應(yīng)具有 0.1ml 的刻度。全部儀器應(yīng)充分洗凈，并檢查接合部分是否嚴(yán)密，以防揮發(fā)油逸出。 
( 2 )測定法 甲法 本法于測定相對密度在 1.0 以下的揮發(fā)油。取供試品適量(約相當(dāng)于含揮發(fā)油 0.5~1.0ml) ，稱定重量(準(zhǔn)確至 0.01g) ，置燒瓶中，加水 300~500ml (或適量)與玻璃珠數(shù)粒，振搖混合后，連接揮發(fā)油測定器與回流冷凝管。自冷凝管上端加水使充滿揮發(fā)油測定器的刻度部分，并溢流入燒瓶時為止。置電熱套中或用其他適宜方法緩緩加熱至沸，并保持微沸約 5 小時，至測定器中油量不再增加，停止加熱，放置片刻。開啟測定器下端的活塞，將水緩緩放出，至油層上端到達(dá)刻度 0 線上面 5mm 處為止。放置 1 小時以上，再開啟活塞使油層下降至其上端恰與刻度 0 線平齊，讀取揮發(fā)油量，并計算供試品中揮發(fā)油的含量 ( ％ ) 。 
　　乙法 本法于測定相對密度在 1.0 以上的揮發(fā)油。取水約 300ml 與玻璃珠數(shù)粒，置燒瓶中，連接揮發(fā)油測定器。自測定器上端加水使充滿刻度部分，并溢流入燒瓶時為止。再用移液管加入二甲苯 lml ，然后連接回流冷凝管。將燒瓶內(nèi)容物加熱至沸騰，并繼續(xù)蒸餾，其速度以保持冷凝管的中部呈冷卻狀態(tài)為度。 30 分鐘后，停止加熱，放置 15 分鐘以上，讀取二甲苯的容積。然后照甲法自 “ 取供試品適量 ” 起，依法測定，自油層量中減去二甲苯量，即為揮發(fā)油量，再計算供試品中揮發(fā)油的含量 ( ％ ) 。 
2. 生藥揮發(fā)油中的主要成分或特殊成分定量 
　　由于生藥中所含的揮發(fā)油均為混合物，常由十幾種乃至上百種化合物組成，在進(jìn)行定量、定性分析時分離是關(guān)鍵，所以色譜法成為揮發(fā)油分析的主要方法，尤其是氣相色譜法，例如中國藥典廣藿香中百秋李醇，丁香羅勒油中丁香酚都是用氣相色譜法分析。高效液相色譜法也是揮發(fā)油成分的常用分析方法，對那些熱敏感成分的分析尤其重要，如中國藥典莪術(shù)油中牻牛兒酮的高效液相色譜法測定。川芎油中苯酞類和酚酸類成分由于熱不穩(wěn)定性，也適合用高效液相色譜法分析。 
　　川芎油主要成分的高效液相色譜分析 
　　對照品 香草醛 (vallinin ，1) 、阿魏酸 (ferulic acid ，2) 、川芎嗪 (tetramethylpyrazine ，3) 、 senkyunolide I (4) 、 senkyunolide H (5) 、洋川芎內(nèi)酯 A (senkyunolide A ，6) 、 coniferylferulate (7) 、藁本內(nèi)酯 (Z-ligustilide ，8) 、新蛇床內(nèi)酯 (neocnidilide ，9) 、丁烯基苯酞 (3-butylidenephthalide ，10) 、 riligustilide (11) 和 levistolide A (12) 。 
　　色譜柱： Waters Symmetry C 18 (150 ′ 4.6 mm ， 5 m m) ；保護(hù)柱： Waters Spherisorb S5 ODS2 (10 ′ 4.6 mm) ；流動相： A 甲醇， B 水(含 0.25% 醋酸)；梯度洗脫條件：線性梯度 32% B(0-3min) ， 32-85%B(3-36min) ， 85-100B(36-43min) ， 100B(43-52min) ；流速： 0.7ml/min ； DAD 設(shè)定范圍 190-400nm 。 
      (揮發(fā)油又稱精油,英文為 essential oils，是存在于植物中的一類具有芳香氣味、可隨水蒸氣蒸餾出來而又與水不相混溶的揮發(fā)性油狀成分的總稱。揮發(fā)油為一混合物，其組份較為復(fù)雜。主要通過水蒸氣蒸餾法和壓榨法制取精油.揮發(fā)油成分中以萜類成分多見，另外，尚含有小分子脂肪族化合物和小分子芳香族化合物。 
　　揮發(fā)油多為無色或淡黃色油狀液體，多具特殊的香氣或辛辣味。比重在0.850—1.180之間，易溶于無水乙醇、醚類、氯fang、二硫化碳、和脂肪油中，難溶于水。揮發(fā)油均有一定得旋光性和折光率，折光率是鑒定揮發(fā)油品質(zhì)的重要依據(jù)。放置過久易氧化聚合，是顏色加深或成樹脂狀，故應(yīng)密閉、低溫和避光保存.